Carboximetilação de (1→6)-β-D-glucana: Influência da Concentração do Agente Derivatizante sobre o Grau de Substituição e Solubilidade da Molécula

Carboximetilação de (1→6)-β-D-glucana: Influência da Concentração do Agente Derivatizante sobre o Grau de Substituição e Solubilidade da Molécula

Theis, Thais Vanessa; Kagimura, Francini Yumi; Mandelli, Michelli Karoline de Lara Moreira; Cunha, Mário Antônio Alves da

Resumo:

O mercado mundial de polissacarídeos tem atraído grandes companhias industriais e entre os diferentes polissacarídeos com potencial industrial destacam-se as glucanas. As glucanas possuem propriedades reológicas e funcionais atrativas as indústrias de alimentos, além de propriedades biológicas associadas à atividade antioxidante e imunomoduladora. São estudadas como biofármacos no tratamento de doenças como câncer, hipercolesterolemia, diabetes, esclerose múltipla e doenças cardiovasculares. Uma estratégia promissora para a potencialização das atividades biológica dos polissacarídeos é a modificação química da macromolécula através da introdução de grupos químicos, como grupos carboximetila, que pode contribuir para o aumento da solubilidade e tornar a biomolécula mais efetiva.(1→6)-β-D-glucana produzida pelo fungo Lasiodiplodia theobromae MMPI foi carboximetilada empregando-se diferentes concentrações de agente derivatizante. O protocolo envolveu três relações de massa entre polissacarídeo e ácido monoclroacético (1:5, 1,65 e 1,8), temperatura de 50ºC e tempo reacional de 4 h. A derivatização foi confirmada através da análise de FT-IR e o grau de substituição (DS) foi determinado por titulação após passagem das amostras em coluna de troca iônica (Amberlite IR-120). A configuração β- foi comprovada pelas bandas de absorção na região de 890 cm-1 e a carboximetilação foi confirmada por duas novas bandas na região de 1421 cm-1 e 1600 cm-1 nos espectros de FT-IR. Foram obtidos derivados carboximetilados com DS de 0,47, 0,51 e 0,58, respectivamente indicando que o aumento da concentração de ácido monocloroacético promoveu o aumento do DS da biomolécula. A derivatização promoveu aumento da solubilidade (de 1,4 mg/mL para @11 mg/mL), no entanto não houve diferença estatística entre as solubilidades dos derivados. O aumento da concentração do ácido monocloroacético na carboximetilação levou ao aumento do DS, no entanto não houve uma correlação direta entre aumento do DS e a solubilidade da biomolécula na faixa de concentrações estudadas.

O mercado mundial de polissacarídeos tem atraído grandes companhias industriais e entre os diferentes polissacarídeos com potencial industrial destacam-se as glucanas. As glucanas possuem propriedades reológicas e funcionais atrativas as indústrias de alimentos, além de propriedades biológicas associadas à atividade antioxidante e imunomoduladora. São estudadas como biofármacos no tratamento de doenças como câncer, hipercolesterolemia, diabetes, esclerose múltipla e doenças cardiovasculares. Uma estratégia promissora para a potencialização das atividades biológica dos polissacarídeos é a modificação química da macromolécula através da introdução de grupos químicos, como grupos carboximetila, que pode contribuir para o aumento da solubilidade e tornar a biomolécula mais efetiva.(1→6)-β-D-glucana produzida pelo fungo Lasiodiplodia theobromae MMPI foi carboximetilada empregando-se diferentes concentrações de agente derivatizante. O protocolo envolveu três relações de massa entre polissacarídeo e ácido monoclroacético (1:5, 1,65 e 1,8), temperatura de 50ºC e tempo reacional de 4 h. A derivatização foi confirmada através da análise de FT-IR e o grau de substituição (DS) foi determinado por titulação após passagem das amostras em coluna de troca iônica (Amberlite IR-120). A configuração β- foi comprovada pelas bandas de absorção na região de 890 cm-1 e a carboximetilação foi confirmada por duas novas bandas na região de 1421 cm-1 e 1600 cm-1 nos espectros de FT-IR. Foram obtidos derivados carboximetilados com DS de 0,47, 0,51 e 0,58, respectivamente indicando que o aumento da concentração de ácido monocloroacético promoveu o aumento do DS da biomolécula. A derivatização promoveu aumento da solubilidade (de 1,4 mg/mL para @11 mg/mL), no entanto não houve diferença estatística entre as solubilidades dos derivados. O aumento da concentração do ácido monocloroacético na carboximetilação levou ao aumento do DS, no entanto não houve uma correlação direta entre aumento do DS e a solubilidade da biomolécula na faixa de concentrações estudadas.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/biochem-vsimbbtec-22184

Referências bibliográficas

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Como citar:

Theis, Thais Vanessa; Kagimura, Francini Yumi; Mandelli, Michelli Karoline de Lara Moreira; Cunha, Mário Antônio Alves da; "Carboximetilação de (1→6)-β-D-glucana: Influência da Concentração do Agente Derivatizante sobre o Grau de Substituição e Solubilidade da Molécula", p-378-378. In: In Anais do V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia - VSIMBBTEC [=Blucher Biochemistry Proceedings].. São Paulo: Blucher, 2015.
ISSN 23595043, DOI 10.5151/biochem-vsimbbtec-22184