Dezembro 2013 vol. 1 num. 2 - Brazilian Meeting on Organic Synthesis 2013
Abstract - Open Access.
Synthesis of a new class of 2-bromo-3-amino-1,4- naphthoquinone glycoconjugates
Dias, Flaviana Rodrigues Fintelman ; Ferreira, Vitor Francisco ; Campos, Vinícius Rangel ; Montenegro, Raquel C. ; Souza, Maria Cecília B. V. de ; Cunha, Anna Claudia ;
Abstract:
Bromoquinones have been attracted considerable interest from the scientific community as versatile intermediates in organic synthesis and as antitumor agents. On the other hand, many sugar-containing naphthoquinones or naphthoquinones having N-heterocyclic moiety also have been found to be compounds with antitumor activity. In this context, we describe the synthesis of a new class of brominated sugar-based naphthoquinone derivatives 1a–c (Scheme 2).
Abstract:
Palavras-chave: 1,4-naphtoquinone,carbohydrate,antitumor activity,
Palavras-chave:
DOI: 10.5151/chempro-15bmos-BMOS2013_2013821131741
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Como citar:
                                                                    Dias, Flaviana Rodrigues Fintelman;                                     Ferreira, Vitor Francisco;                                     Campos, Vinícius Rangel;                                     Montenegro, Raquel C.;                                     Souza, Maria Cecília B. V. de;                                     Cunha, Anna Claudia;                                 "Synthesis of a new class of 2-bromo-3-amino-1,4- naphthoquinone glycoconjugates",                                     p. 194                                                                . In: In Blucher Chemistry Proceedings, São Paulo, v. 1, n. 2, Dezembro.2013.
                                                                    São Paulo: Blucher,
                                
                                2013. 
                                ISSN 2318-4043,
                                
                                
                                                                            DOI 10.5151/chempro-15bmos-BMOS2013_2013821131741                                                                                                
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