NOVA ESTRATÉGIA DE PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA ENCAPSULAÇÃO DE COMPOSTOS HIDROFÍLICOS

NOVA ESTRATÉGIA DE PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA ENCAPSULAÇÃO DE COMPOSTOS HIDROFÍLICOS

PERES, L. B.; PERES, L. B.; ARAÚJO, P. H. H.; SAYER, C.

Artigo:

Nanopartículas carreadoras de fármacos apresentam-se como um método promissor para administração de medicamentos de forma segura com uma liberação prolongada e sustentada. A nanoencapsulação de fármacos apresenta meios de promover o aumento da biodisponibilidade do fármaco, a maximização de sua atividade in vivo e o alívio dos efeitos colaterais. Contudo, a encapsulação de fármacos hidrofílicos com elevada eficiência de encapsulação ainda permanece um desafio principalmente devido à forte tendência do fármaco em migrar para a fase aquosa. Assim, este trabalho propõe a preparação de nanopartículas lipídicas sólidas de ácido esteárico para encapsulação de fármacos hidrofílicos através de uma nova estratégia de preparação não exigente de solventes orgânicos baseada em uma adaptação das técnicas de dupla emulsificação e fusão-emulsificação. Os resultados obtidos mostram que é possível obter dispersões estáveis de nanopartículas com diâmetro médio entre 270 e 550 nm sendo o tipo e concentração de surfactante e a concentração de lipídio os fatores que mais exerceram influência sobre o tamanho final de partícula. Análises de microscopia de fluorescência, aliado a análises de absorbância por espectrofotometria UV-vis sugerem que as nanopartículas obtidas apresentam potencial aplicabilidade na encapsulação de compostos hidrofílicos de baixa massa molar.

Nanopartículas carreadoras de fármacos apresentam-se como um método promissor para administração de medicamentos de forma segura com uma liberação prolongada e sustentada. A nanoencapsulação de fármacos apresenta meios de promover o aumento da biodisponibilidade do fármaco, a maximização de sua atividade in vivo e o alívio dos efeitos colaterais. Contudo, a encapsulação de fármacos hidrofílicos com elevada eficiência de encapsulação ainda permanece um desafio principalmente devido à forte tendência do fármaco em migrar para a fase aquosa. Assim, este trabalho propõe a preparação de nanopartículas lipídicas sólidas de ácido esteárico para encapsulação de fármacos hidrofílicos através de uma nova estratégia de preparação não exigente de solventes orgânicos baseada em uma adaptação das técnicas de dupla emulsificação e fusão-emulsificação. Os resultados obtidos mostram que é possível obter dispersões estáveis de nanopartículas com diâmetro médio entre 270 e 550 nm sendo o tipo e concentração de surfactante e a concentração de lipídio os fatores que mais exerceram influência sobre o tamanho final de partícula. Análises de microscopia de fluorescência, aliado a análises de absorbância por espectrofotometria UV-vis sugerem que as nanopartículas obtidas apresentam potencial aplicabilidade na encapsulação de compostos hidrofílicos de baixa massa molar.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/chemeng-cobeq2014-1500-18986-149813

Referências bibliográficas

• [1] ALLEN, T. M.; CULLIS, P. R. Drug delivery systems: entering the mainstream. Science, v. 303, p. 1818–22, 2004.
• [2] ALMEIDA, A. J.; SOUTO, E. Solid lipid nanoparticles as a drug delivery system for peptides and proteins. Adv. Drug Delivery Rev., v. 59, p. 478–90, 2007.
• [3] BODMEIER, R.; WANG, J.; BHAGWATWAR, H. Process and formulation variables in the preparation of wax microparticles by a melt dispersion technique. II. W/O/W multiple emulsion technique for water-soluble drugs. J. Microencapsul., v. 9, p. 99-107, 1992.
• [4] BUMMER, P. M. Physical chemical considerations of lipid-based oral drug delivery--solid lipid nanoparticles. Crit. Rev. Ther. Drug, v. 21, p. 1–20, 2004.
• [5] HATEFI, A; AMSDEN, B. Biodegradable injectable in situ forming drug delivery systems. J. Control. Release, v. 80, p. 9–28, 2002.
• [6] LASSALLE, V.; FERREIRA, M. L. PLA nano- and microparticles for drug delivery: an overview of the methods of preparation. Macromol. Biosci., v. 7, p. 767–83, 2007.
• [7] KHERADMANDNIA, S. et al. Preparation and characterization of ketoprofen-loaded solid lipid nanoparticles made from beeswax and carnauba wax. Nanomed-naotechnol., v. 6, p. 753–9, 2010.
• [8] KHOEE, S.; YAGHOOBIAN, M. An investigation into the role of surfactants in controlling particle size of polymeric nanocapsules containing penicillin-G in double emulsion. Eur. J. Med. Chem., v. 44, p. 2392–9, 2009.
• [9] MÜLLER, R. H.; MÄDER, K.; GOHLA, S. Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug delivery - a review of the state of the art. Eur. J. Pharm. Biopharm., v. 50, p. 161–77, 2000.
• [10] PAL, R. Rheology of double emulsions. J. Colloid Interf. Sci., v. 307, p. 509–15, 2007.
• [11] PANYAM, J.; LABHASETWAR, V. Biodegradable nanoparticles for drug and gene delivery to cells and tissue. Adv. Drug Delivery Rev., v. 55, p. 329–347, 2003.
• [12] PARVEEN, S.; MISRA, R.; SAHOO, S. K. Nanoparticles: a boon to drug delivery, therapeutics, diagnostics and imaging. Nanomed-Nanotechnol., v. 8, p. 147–66, 2012.
• [13] RAO, J. P.; GECKELER, K. E. Polymer nanoparticles: Preparation techniques and size-control parameters. Prog. Polym. Sci., v. 36, p. 887–913, 2011.
• [14] REITHMEIER, H.; HERRMANN, J.; GÖPFERICH, A. Lipid microparticles as a parenteral controlled release device for peptides. J. Control. Release, v. 73p. 339–50, 15, 2001.
• [15] UCHEGBU, I. F.; SCHATZLEIN, A. G. Polymers in Drug Delivery. United States: CRC Press, 2006.
• [16] ZAMBAUX, M. F. et al. Influence of experimental parameters on the characteristics of poly(lactic acid) nanoparticles prepared by a double emulsion method. J. Control. Release, v. 50, p. 31–40, 1998.

Como citar:

PERES, L. B.; PERES, L. B.; ARAÚJO, P. H. H.; SAYER, C.; "NOVA ESTRATÉGIA DE PREPARAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA ENCAPSULAÇÃO DE COMPOSTOS HIDROFÍLICOS", p-14075-14082. In: Anais do XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química - COBEQ 2014 [= Blucher Chemical Engineering Proceedings, v.1, n.2]. São Paulo: Blucher, 2015.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/chemeng-cobeq2014-1500-18986-149813