Artigo Completo:

Fármacos antifibrinolíticos são utilizados em ocorrências de sangramento intenso, a fim de produzir um coágulo e interromper o sangramento. No entanto, o fármaco em sua forma oral e/ou injetável não atua diretamente no sangramento, podendo muitas vezes, não apresentar o efeito desejado. Uma alternativa de administração de fármacos no local de interesse, ou seja, região do sangramento, se dá através dos dispositivos de liberação controlada, que podem se apresentar na forma de adesivos, hidrogéis e matrizes poliméricas com fármaco encapsulado. Este trabalho tem como objetivo produzir cápsulas do fármaco antifibrinolítico ácido tranexâmico, em sua forma purificada, pelo método de gelificação iônica. Os testes de liberação do fármaco purificado e encapsulado foram realizados em meio aquoso à 37 C e comparados com a liberação do fármaco purificado e não purificado. As amostras contendo fármaco purificado tiveram uma liberação de 85% após 270 minutos, enquanto aquelas que continham fármaco não purificado apresentaram um percentual de liberação de 47% no mesmo tempo. Este estudo mostra a interferência que os excipientes adicionados ao fármaco exercem no processo de liberação, dificultando o desprendimento do fármaco, bem como a sua atividade no processo a que se destinam.