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Esse trabalho visa o desenvolvimento de micropartículas formadas porblendas poliméricas de alginato e fibroína de seda, como potenciais microcarregadorespara liberação sustentada de fármacos. A blenda polimérica foi investigada em processoconvencional de gelificação do alginato, gotejamento em solução de CaCl2. As partículasforam caracterizadas por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourierno modo de reflexão total atenuada (ATR-FTIR). Os espectros obtidos apresentarambandas referentes ao ácido L-gulurônico (G) do alginato de cálcio (1406 cm-1 e 1593 cm1) e da fibroína, amida I e II (1629 cm-1-1529 cm-1) indicando a presença de fibroína nohidrogel de alginato. A fim de garantir uma baixa polidispersidade as micropartículasforam sintetizadas via microfluídica de gotas e gelificação interna pela troca iônica entrediferentes complexos (complex ligand exchange crosslinking ion - CLEX). No processomicrofluídico as micropartículas apresentaram diâmetro médio de 53 µm e coeficientede variação igual a 3 %, indicando monodispersidade. Tais resultados apontam que épossível a formação de micropartículas de alginato contendo fibroína em sua matriz ecom diâmetro reduzido quando comparado a processos convencionais.