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A síndrome de Kartagener é um subgrupo da discinesia ciliar primária causada por uma doença autossômica recessiva rara e apresenta-se na tríade composta por pansinusite crônica, bronquiectasias e situs inversus com dextrocardia. Portadores desta síndrome apresentam tipicamente infecções no trato respiratório recorrentes, além de pneumonia crônica, bronquiectasias, otite média crônica, pólipos nasais, tosse produtiva, hemoptises, e eventual falência respiratória e cardíaca. A incidência desta desordem genética é estimada em 1/25.000 pessoas. O prognóstico é dependente do diagnóstico precoce e do seguimento clínico adequado.