SISTEMAS MICROFLUÍDICOS PARA INCORPORAÇÃO DE DNA EM NANOPARTICULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS

SISTEMAS MICROFLUÍDICOS PARA INCORPORAÇÃO DE DNA EM NANOPARTICULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS

COSTA, K.R.; RADAIC, A.; BALBINO, T. A.; DE JESUS, M. B.; DE LA TORRE, L. G.

Artigo Completo:

Este trabalho visou o desenvolvimento de sistemas microfluídicos para complexação eletrostática entre nanopartículas lipídica sólidas (SLNs) e DNA para aplicações em terapia gênica. As SLNs possuem um núcleo hidrofóbico composto por lipídeos sólidos a temperatura ambiente, que são estabilizados por tensoativos. A eficiência de incorporação das células é afetada pelo tamanho e polidispersidade dos complexos de DNA e nanopartículas catiônicas. Técnicas convencionais de complexação frequentemente geram complexos não adequados biologicamente. Por outro lado, sistemas microfluídicos permitem controle mais preciso das propriedades dos complexos e otimização da produção de carreadores de genes. As SLNs produzidas neste trabalho foram compostas por ácido esteárico, 1,2-dioleoil-3-trimetilamônio-propano e Pluronic F68. A emulsão foi extrudada em uma miniextrusora para uniformizar o tamanho das nanoparticulas. As amostras analisadas apresentaram baixa polidispersidade de (0,13±0,02), diâmetro médio de (103,77±0,21) nm, e potencial zeta de (60,8±3,9 mV). Os dispositivos microfluídicos usados para produzir complexos de SLNs e DNA foram obtidos por técnicas de fotolitografia macia. Foram produzidos complexos pelos métodos convencional e microfluídico apresentaram de tamanho de partícula pequenos, polidispersidade baixo e potencial zeta positivo. Dessa forma, foi possível produzir complexos de DNA e SLNs com características físico-químicas adequadas para testes in vitro e in vivo.

Este trabalho visou o desenvolvimento de sistemas microfluídicos para complexação eletrostática entre nanopartículas lipídica sólidas (SLNs) e DNA para aplicações em terapia gênica. As SLNs possuem um núcleo hidrofóbico composto por lipídeos sólidos a temperatura ambiente, que são estabilizados por tensoativos. A eficiência de incorporação das células é afetada pelo tamanho e polidispersidade dos complexos de DNA e nanopartículas catiônicas. Técnicas convencionais de complexação frequentemente geram complexos não adequados biologicamente. Por outro lado, sistemas microfluídicos permitem controle mais preciso das propriedades dos complexos e otimização da produção de carreadores de genes. As SLNs produzidas neste trabalho foram compostas por ácido esteárico, 1,2-dioleoil-3-trimetilamônio-propano e Pluronic F68. A emulsão foi extrudada em uma miniextrusora para uniformizar o tamanho das nanoparticulas. As amostras analisadas apresentaram baixa polidispersidade de (0,13±0,02), diâmetro médio de (103,77±0,21) nm, e potencial zeta de (60,8±3,9 mV). Os dispositivos microfluídicos usados para produzir complexos de SLNs e DNA foram obtidos por técnicas de fotolitografia macia. Foram produzidos complexos pelos métodos convencional e microfluídico apresentaram de tamanho de partícula pequenos, polidispersidade baixo e potencial zeta positivo. Dessa forma, foi possível produzir complexos de DNA e SLNs com características físico-químicas adequadas para testes in vitro e in vivo.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/chemeng-cobeqic2015-450-34072-261860

Referências bibliográficas

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Como citar:

COSTA, K.R.; RADAIC, A.; BALBINO, T. A.; DE JESUS, M. B.; DE LA TORRE, L. G.; "SISTEMAS MICROFLUÍDICOS PARA INCORPORAÇÃO DE DNA EM NANOPARTICULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS", p-2305-2310. In: Anais do XI Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica [=Blucher Chemical Engineering Proceedings, v. 1, n.3]. ISSN Impresso: 2446-8711. São Paulo: Blucher, 2015.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/chemeng-cobeqic2015-450-34072-261860