Resumo:

A busca de novas aplicações para medicamentos já aprovados pelas agências de regulação, também chamado de reposicionamento de fármacos, é importante para o tratamento de doenças parasitarias negligenciadas, pois diminui custos e tempo de desenvolvimento farmacêutico. A cinarizina é uma droga já conhecida e estudada para diversas aplicações, atualmente, sua atuação contra leishmaniose vem sendo pesquisada. Devido à estrutura única, os cubossomos possuem a capacidade de incorporar drogas altamente hidrofóbicas, como a cinarizina que possui logP: 5,8. Cubossomos são nanopartículas que possuem grande potencial para realizar a entrega controlada de fármacos (Drug Delivery), visando melhorar sua eficiência e diminuir possíveis efeitos colaterais. Utilizando as técnicas de espalhamento de raio-x em baixo ângulo (SAXS), espalhamento de luz dinâmico (DLS) e microscopia de transmissão (TEM) estudamos a interferência estrutural da cinarizina em cubossomos de monoleína. A técnica de hemólise foi utilizada para testes iniciais de toxicidade, e HPLC foi realizado para definir a eficiência de encapsulação do fármaco. Para a produção dos cubossomos é utilizado myverol, uma mistura de lipídeos anfifílicos com aproximadamente 60% de monoleina, e pluronic F127. Os cubossomos de myverol produzidos apresentam estrutura cubica cristalográfica Im3m com parâmetro de rede a~11 nm e tamanho de ~270 nm. Conseguimos uma eficiência de encapsulação próxima a 100%. Apoio financeiro: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).