ESTUDO DE ANCORAMENTO MOLECULAR (DOCKING) DE POTENCIAIS INIBIDORES DA BUTIRILCOLINESTERASE HUMANA (HSSBCHE)

DOCKING STUDY OF POTENTIAL HUMAN BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS (HSSBCHE)

FERRO, ELLEN DAIANA SOUZA; GUIMARãES, ANA PAULA; GONçALVES, AUGUSTO SéRGIO LINO

Artigo:

A butirilcolinesterase (BChE) é uma enzima presente no sistema nervoso que está diretamente relacionada a doença de Alzheimer (DA). Essa enfermidade está associada à perda seletiva de neurônios colinérgicos no cérebro e a níveis reduzidos do neurotransmissor acetilcolina (ACh), provocando senilidade precoce. Atualmente, o tratamento da DA baseia-se na inibição da acetilcolinesterase humana (HssAChE) por compostos que reduzem significativamente os sintomas da doença. Todavia, a BChE também está sendo vista como um alvo potencial devido a seu papel na modulação dos níveis de ACh nos neurônios colinérgicos. Infelizmente a DA ainda não tem cura, sendo assim, frente ao gigantesco potencial danoso associado a essa doença, torna-se extremamente necessário o desenvolvimento de pesquisas pela descoberta de novos fármacos que sejam capazes de combatê-la, uma vez que, os fármacos existentes provocam diversos efeitos colaterais. Neste contexto, no presente trabalho, realizamos um estudo por docagem molecular (docking) entre a HssBChE e 8 compostos propostos por (CHEN, et al. 2018), com o objetivo de investigar suas interações e consequente possível poder inibitório da HssBChE. A metodologia foi validada através do re-docking da tacrina na HssBChE. Dentre os compostos estudados o Corylifol A e o Neobavaisoflavone apresentaram maior estabilidade no sitio ativo da HssBChE.

A butirilcolinesterase (BChE) é uma enzima presente no sistema nervoso que está diretamente relacionada a doença de Alzheimer (DA). Essa enfermidade está associada à perda seletiva de neurônios colinérgicos no cérebro e a níveis reduzidos do neurotransmissor acetilcolina (ACh), provocando senilidade precoce. Atualmente, o tratamento da DA baseia-se na inibição da acetilcolinesterase humana (HssAChE) por compostos que reduzem significativamente os sintomas da doença. Todavia, a BChE também está sendo vista como um alvo potencial devido a seu papel na modulação dos níveis de ACh nos neurônios colinérgicos. Infelizmente a DA ainda não tem cura, sendo assim, frente ao gigantesco potencial danoso associado a essa doença, torna-se extremamente necessário o desenvolvimento de pesquisas pela descoberta de novos fármacos que sejam capazes de combatê-la, uma vez que, os fármacos existentes provocam diversos efeitos colaterais. Neste contexto, no presente trabalho, realizamos um estudo por docagem molecular (docking) entre a HssBChE e 8 compostos propostos por (CHEN, et al. 2018), com o objetivo de investigar suas interações e consequente possível poder inibitório da HssBChE. A metodologia foi validada através do re-docking da tacrina na HssBChE. Dentre os compostos estudados o Corylifol A e o Neobavaisoflavone apresentaram maior estabilidade no sitio ativo da HssBChE.

Palavras-chave:

DOI: 10.5151/cobecic2019-PBIO33

Referências bibliográficas

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Como citar:

FERRO, ELLEN DAIANA SOUZA; GUIMARãES, ANA PAULA; GONçALVES, AUGUSTO SéRGIO LINO; "ESTUDO DE ANCORAMENTO MOLECULAR (DOCKING) DE POTENCIAIS INIBIDORES DA BUTIRILCOLINESTERASE HUMANA (HSSBCHE)", p-2639-2645. In: Anais do XIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Blucher, 2019.
ISSN 23591757, DOI 10.5151/cobecic2019-PBIO33