Artigo:

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissistêmica de origem autoimune. A apresentação clínica é variável e a evolução costuma ser crônica, com períodos de exacerbação e remissão. As lesões mais características decorrem de imunocomplexos depositados nos vasos, rins, tecido conjuntivo e pele, mas também podem ocorrer manifestações neurológicas, as quais são mais raras e de difícil diagnóstico. Quando há acometimento do sistema nervoso central, podem ocorrer sintomas como disfunção cognitiva, cefaleia, convulsão, neuropatia periférica e alterações visuais. O fatorantinuclear (FAN), por sua vez, é um dos principais exames laboratoriais usados para o diagnóstico de LES, já que ele é detectado em mais de 95% dos casos. Em raros casos de LES que apresentam FAN negativo com nefrite, a biópsia renal é necessária porque, além de estabelecer a classificação histológica, contribui para o prognóstico e tratamento, já que exclui outras hipóteses diagnósticas. O presente trabalho tem como objetivo relatar o caso de uma paciente feminina de 23 anos, previamente hígida, internada em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) com manifestações neurológicas graves (catastrófica) associadas a comprometimento renal com resultado de FAN negativo e diagnóstico de LES estabelecido após a realização de biópsia renal, através do anatomopatológico e principalmente através da imunofluorescência.