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IMOBILIZAÇÃO DE UMA PROTEASE OBTIDA DE BACILLUS SP. P45

FADANNI, O.; REIS, D. F.; BRANDELLI, A.; KALIL, S. J.;

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As enzimas proteolíticas constituem um dos mais importantes grupos de enzimas comerciais, atuando como catalisadores na indústria de detergentes, no processamento de alimentos, na indústria de couro, dentro outras aplicações. Essas enzimas apresentam vantagens sobre o uso de catalisadores químicos convencionais, pois exibem alta atividade catalítica e alto grau de especificidade pelo substrato. As aplicações industriais das enzimas são limitadas por vários fatores, tais como elevado custo, instabilidade em pH e temperatura elevados e sua disponibilidade. Dentre muitas abordagens tecnológicas, a imobilização de enzimas apresenta vantagem sobre sistemas de enzimas livres convencionais, no que diz respeito à estabilidade operacional e maior eficiência de catálise A protease parcialmente purificada obtida de Bacillus sp. P45 foi imobilizada através de diferentes métodos e utilizando diferentes suportes. Foram avaliadas 3 diferentes metodologias com a finalidade de avaliar a capacidade de adsorção dos suportes. Os resultados mais promissores para imobilização da enzima foram com o emprego de quitosana e glutaraldeído e Amberlite IR 120, com atividade enzimática de 12,69 e 6,25 U/g de suporte, respectivamente.

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DOI: 10.5151/chemeng-cobeqic2015-345-33949-260745

Referências bibliográficas
  • [1] ABDEL-NABY, M. A., ISMAIL, A-M. S., AHMED, S. A., FATTAH, A. F. A. Production and immobilization of alkaline protease from Bacillus mycoides. Bioresource Technology, v. 64, p. 205- 210, 1998.
  • [2] BASÍLIO, C.A. Extração, purificação, imobilização, estudo cinético e calorimétrico das enzimas proteolíticas presentes no látex do mamoeiro. Tese de doutorado em Química, UNICAMP, 1994.
  • [3] CAO, L. Carrier-bound Immobilized Enzymes. Principles, Applications and Design. Ed. Wiley-VCH Verlag GmbH Andamp; Co. KHaA., 2005.
  • [4] CORRÊA, A. P. F., DAROIT, D. J., BRANDELLI, A. Characterization of a keratinase produced by Bacillus sp. P7 isolated from a Amazonian environment. International Biodeterioration Andamp; Biodegration, v. 64, p. 1-6, 2010.
  • [5] DAROIT, D.; CORRÊA, A. P. F.; SEGALIN, J.; BRANDELLI. A. Characterization of a keratinolytic protease produced by the feather-degrading Amazonia bacterium Bacillus sp. P4 Biocatalysis and Biotransformation, v. 28, n. 5-6, p. 370-379, 2010.
  • [6] DAROIT, D. J., CORRÊA, A. P. F., BRANDELLI, A. Production of keratinolytic proteases through bioconversion of feather meal by the Amazonian bacterium Bacillus sp. P45. International Biodeterioration Andamp; Biodegration, v. 65, p. 45-51, 2011.
  • [7] FARAG, A. M., HASSAN, M. A. Purification, characterization and immobilization of a keratinase from Aspergillus oryzae. Enzyme and Microbial Technology, v. 34, p. 85-93, 2004.
  • [8] GIONGO, J.L.; LUCAS, F.S.; CASARIN, F.; HEEB, P.; BRANDELLI, A. Keratinolytic proteases of Bacillus species isolated from the Amazon basin showing remarkable de-hairing activity. World Journal of Microbiology Andamp; Biotechnology, New York, v. 23, p. 375-382, 2007.
  • [9] GUISAN, J. M. Methods in Biotechnology: Immobilization of enzymes and Cells. 2nd edition, Ed. Human Press Inc., Totowa, NJ, 375p. 2006.
  • [10] GUISAN, J. M. Immobilization of enzymes and Cells. 3rd edition, ed. Human Press Inc., Madri, Spain, 375p., 2013.
  • [11] HERNAIZ, M. J. e CROUT, D. H. G. Immobilization/stabilization on Eupergit C of the b-galactosidase from B. circulans and an a-galactosidase from Aspergillus oryzae. Enzyme and Microbial Technology, v. 27, n. 1-2, p. 26-32, 2000.
  • [12] KRAJEWSKA, B. Application of chitin- and chiton-basedmaterials for enzyme immobilizations: a review. Enzyme and Microbial Technology, v. 35, p. 126-139, 2004.
  • [13] MENDES, A. A. Seleção de suportes e protocolos de imobilização de lipases para a síntese enzimática de biodiesel. Tese de doutorado em Engenharia Química. Universidade Federal de São Carlos, 2009.
  • [14] SALA, L., GAUTÉRIO, G. V., YOUNAN, F. F., BRANDELLI, A., MORAES, C.C., KALIL, S. J. Integration of ultrafiltration into an aqueous two-phase system in the keratinase purification. Process Biochemistry, v. 49, p. 2016-2024, 2014
  • [15] SILVEIRA, S. T., GEMELLI, S., SEGALIN, J., BRANDELLI, A. Immobilization of keratinolytic metalloprotease from Chryseobacterium sp. Strain kr6 on glutaraldehyde-activated chitosan. J. Microbiol. Biotechnology, v. 22, p. 818-825, 2012.
  • [16] SHRINIVAS, D., KUMAR, R., NAIK, G. R. Enhanced producion of alcaline thermostable keranotinolytic protease from calcium alginate immobilized cells of thermoalkalophilic Bacillus halodurans JB 99 exhibiting dehairing activity. Journal of Industrial Microbiology Andamp; Biotechnology, v. 39, p. 93-98, 2012.
  • [17] WERLANG, P.O.; BRANDELLI, A. Characterization of a novel feather-degrading Bacillus sp. strain. Applied Biochemistry and Biotechnology, Totowa, v. 120, p. 71-79, 2005.
  • [18] ZENTGRAF, B., AHERN, T. J. Pratical importance of enzyme stability. Pure Andamp; Applied Chemistry, vol. 63, n.º 10, p. 1527-1540, 1991.
Como citar:

FADANNI, O.; REIS, D. F.; BRANDELLI, A.; KALIL, S. J.; "IMOBILIZAÇÃO DE UMA PROTEASE OBTIDA DE BACILLUS SP. P45", p. 1780-1785 . In: Anais do XI Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica [=Blucher Chemical Engineering Proceedings, v. 1, n.3]. ISSN Impresso: 2446-8711. São Paulo: Blucher, 2015.
ISSN 2359-1757, DOI 10.5151/chemeng-cobeqic2015-345-33949-260745

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